超量吃药可能引发两类法律风险，具体如下：
1. 健康权与生命权受损的索赔风险：若超量吃药是因药品说明书错误或医生处方失误导致，患者或家属需举证“超量与损害的因果关系”，若证据不足（如缺失处方、用药记录），可能无法获得赔偿。例如，某患者因医生开错抗生素剂量超量服用致听力受损，但未保留处方，最终因证据链断裂无法索赔。
2. 诉讼时效风险：根据《民法典》第一百八十八条，身体受到伤害的诉讼时效为三年，若超量吃药导致的损害在三年内未主张权利，将丧失胜诉权。例如，患者超量服用某药物后肝损伤逐渐显现，但两年后才发现与超量有关，若未及时起诉，可能因时效过期无法维权。
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关于超量吃药是否会死的问题，需结合具体情况判断。以下为不同情形的详细说明：
超量吃药可能导致死亡，具体取决于药品类型、超量幅度及个体差异。

1. 若存在服用剧毒药品（如某些化疗药、强心苷类药物）超量的情况：即使少量超量也可能直接抑制中枢神经、心脏功能，短时间内危及生命，例如地高辛超量会引发严重心律失常致死。
2. 若存在服用普通非处方药（如布洛芬、对乙酰氨基酚）超量的情况：轻度超量可能仅出现恶心、呕吐等不适，但严重超量（如对乙酰氨基酚超量10倍以上）会导致急性肝衰竭，若未及时救治可能死亡。
3. 若存在个体对药物敏感的情况：即使未显著超量，敏感人群也可能出现严重不良反应，叠加基础疾病时风险更高，例如哮喘患者超量使用支气管扩张剂可能引发心跳骤停。
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针对超量吃药的法律责任与风险，可依据相关法律法规进行分析：
根据《中华人民共和国药品管理法》第六十七条：“药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。”若患者因未遵循说明书或医嘱超量吃药，需自行承担部分责任；若因药品说明书标注不清或医疗机构过错（如医生开错剂量）导致超量，根据《民法典》第一千二百一十八条“患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任”，医疗机构需承担赔偿责任。此外，《消费者权益保护法》第四十九条规定，经营者提供商品或服务造成消费者人身损害的，应赔偿医疗费、误工费等。综上，超量吃药的责任需结合“是否遵循专业指导”判定，若因他人过错导致，可依法索赔。
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超量吃药的处理存在特殊情况，会影响责任认定和风险程度：
1. 药品说明书与医生处方剂量不一致：根据《药品管理法》相关规定，此时应以医生处方为准，若因遵循处方超量导致损害，医疗机构需承担责任；若患者自行选择说明书剂量超量，则需自行负责。例如，医生处方某降压药每日3次，说明书标注每日2次，患者按处方服用后出现低血压昏迷，医疗机构需赔偿。
2. 药品为假冒伪劣产品：若超量吃药是因假药成分异常（如有效成分超标）导致，根据《药品管理法》第一百四十四条，生产、销售假药者需承担惩罚性赔偿责任，患者可向厂家或销售方索赔。例如，患者服用假冒降糖药，因有效成分超量导致低血糖休克，可向销售假药的药店主张赔偿。
3. 未成年人或精神病人超量吃药：若监护人未妥善保管药品导致其误服超量，监护人需承担主要责任；若药品包装无儿童安全锁等防护措施，生产方可能需承担补充责任。

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